Le premier dispositif ECG fœtal à domicile pour les grossesses à haut risque. Monitorage continu. Détection précoce de l'hypoxie. En dehors de l'hôpital.
L'hypoxie fœtale se développe en silence, sans symptômes que la mère puisse ressentir. Les hôpitaux prennent déjà en charge les cas à haut risque avec beaucoup de soin : ce qui manque, c'est la continuité entre une visite et la suivante.
Près d'1 grossesse sur 3 dans les pays développés est classée à haut risque, en raison de l'âge maternel, de l'IMC, de l'hypertension, du diabète, d'une perte antérieure ou de la PMA. Pourtant, aucun dispositif n'existe pour le monitorage fœtal continu à domicile.
Le monitorage du cœur fœtal n'a lieu que pendant les visites à l'hôpital ou l'accouchement. Entre les rendez-vous, le reste de la gestation est un angle mort clinique.
Les objets connectés suivent les pas, le sommeil et le rythme cardiaque de la mère, mais rien ne surveille le bébé en continu entre les rendez-vous. Les futures mamans rentrent chez elles sans aucun moyen de savoir.
Un réseau circulaire portable de capteurs ECG sur l'abdomen maternel capte en continu les signaux du cœur fœtal, les transformant en données cliniquement interprétables, accessibles à distance par les professionnels de santé.
Un réseau multi-électrodes placé sur l'abdomen maternel capte les signaux électrocardiographiques fœtaux, quelle que soit la position du fœtus ou le mouvement de la mère.
Des algorithmes avancés séparent les signaux ECG fœtaux des signaux maternels, isolant le tracé du cœur fœtal avec une précision de qualité clinique.
Monitorage du cœur fœtal 24h/24 en dehors de l'hôpital. La mère poursuit ses activités quotidiennes, sans avoir à rester assise ou immobile.
Les données fœtales sont transmises à EmbryoMonitor, une plateforme cloud où les professionnels de santé examinent à distance les tendances et reçoivent des alertes.
Des indicateurs cliniquement interprétables, comme la variabilité du rythme cardiaque et les schémas de rythme, aident à repérer les premiers signes d'hypoxie fœtale. Chaque alerte est examinée par un professionnel avant d'atteindre la mère. Aucune fausse alerte.
Embryo est développé comme un dispositif médical dès le premier jour, avec le marquage CE comme voie réglementaire visée. La validation clinique et la certification sont des jalons centraux de notre feuille de route.
Documentation technique disponible sous NDA pour les investisseurs et partenaires qualifiés.
En croissance de 10,1 % CAGR : le monitorage à domicile est le segment à la croissance la plus rapide. TAM 3,1 Md€ global · SAM 90 M€ en Europe.
Nous commençons là où le risque est le plus élevé : 333 cliniques rien qu'en Italie. Embryo arrive sur le marché B2B2C : de la clinique, à la mère, suivie à domicile.
Personne ne l'a jamais fait auparavant. Détails uniquement en appel : réservez une rencontre pour le découvrir.
Ingénierie biomédicale, design produit et stratégie financière : réunies par une seule mission, rendre le monitorage fœtal accessible à chaque grossesse à haut risque.
Dirige la vision, la stratégie et les partenariats cliniques d'EMBRYO, menant le premier système ECG fœtal à domicile du concept au prototype.
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Responsable du design du dispositif portable, le choix des matériaux et l'ingénierie du form factor. Expertise en textiles avancés et dispositifs portables de qualité médicale.
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Ancien professionnel de la Banque Centrale Européenne . Gère tous les aspects financiers , de la planification et des relations investisseurs à la stratégie de levée de fonds.
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Dirige le traitement du signal ECG fœtal , isolant le tracé du cœur fœtal du bruit maternel avec une précision de qualité clinique.
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Construit l'architecture IA derrière EmbryoMonitor, un diagnostic inspectable avec pas de boîte noire.
LinkedIn ↗Guidés par des professeurs titulaires et leaders du secteur , apportant rigueur académique et expertise stratégique à chaque étape du projet.
Tout sur le monitorage fœtal à domicile, l'ECG fœtal, la grossesse à risque et le fonctionnement d'Embryo.
Nous levons notre tour Pre-Seed pour finaliser la validation du dispositif, le dépôt réglementaire et nos premiers partenariats cliniques. Discutons-en.
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